礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎初期研究达主要终点

礼来4翌年20日对此，试验车口服Ixekizumab用做有名改型银屑病性哮喘(PsA)的一项3期试验车达主要终点，以达到ACR 20号召的重病者%-作为指标，试验车证明该口服优于低剂量。礼来负责脊椎动物口服产品开发的高级副总裁Ware评论援引，“这些结果增强了我们的信念，Ixekizumab似乎有潜力帮助人们去对抗这一挑战性的疾病。”

这项SPIRIT-P1研究的受试者为既往做过并用改善中风的抗风湿脊椎动物制剂外科手术的重病者，他们做两种不同Ixekizumab给解毒建议书之中的一种建议书或低剂量同步进行外科手术。礼来说明，参与试验车的所有重病者其PsA需要得到确诊，有名改型疾病至少已时有发生6个翌年。

此外，Ixekizumab外科手术四组重病者首先以该口服起始施打同步进行外科手术，随后用两种给解毒建议书之中的其之中一种同步进行外科手术，同时，选择艾伯维的修爱美（阿达木单抗）作为与低剂量来得的之中性对照。

礼来说明，对于两种给解毒建议书，做Ixekizumab外科手术的重病者与低剂量四组重病者来得，PsA体征说明了出明显改善。礼来补充援引，与低剂量来得，Ixekizumab外科手术诱发的缺失事件时有发生率愈发频频，但与Ixekizumab相关的最常见缺失事件与之前后期研究的结果一致，而严重缺失事件时有发生率及因缺失事件引起的之中止率在整个研究四组之中是均衡的。

该公司对此，这项试验车的具体结果将提交到将来的脊椎动物学会议上发布，并在不约而同全票的期刊上发表。礼来进一步说明，SPIRIT-P1还将高度评价Ixekizumab用做重病PsA不间断三年的重病者的实证和稳定性。

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主编： fuchengyi