银屑病药物Brodalumab在3期试验中比不上优特克单抗

在一项头对头的研究课题之前，安进与阿斯利康打败米勒的优特克唑，为其银屑病测试抑制剂Brodalumab第三项3期测试赢得成功。而就在两周之后，两家药学合作伙伴发表了它们最新的阳性结果，并把这些结果作为其在欧洲及加拿大提交该日本公司申请的基石。

在这项取名为AMAGINE-2的研究课题有两项这两项评分测试方法：100%皮肤上ACS(PASI 100)和75%ACS(PASI 75)。

Brodalumab疗法病患之前，210mg口服第一组、基于体重疗法第一组、140mg口服第一组分别有44.4%、33.6%和25.7%的病患达到皮肤上营养不良总ACS(PASI 100)，远比，优特克唑病患第一组与低口服疗法第一组分别有21.7%与0.6%的病患达到这一测试方法。

在PASI 75测试方法上，对比数字是混的，Brodalumab疗法病患之前，210mg口服第一组、基于体重疗法第一组、140mg口服第一组分别有86.3%、77%和66.6%的病患达到测试方法，而优特克唑病患第一组与低口服疗法第一组分别有70%和8.1%的病患达到PASI 75。

除了优特克唑之外，这两家药学巨头还对其它竞争对手对此惧怕。诺华的IL-17工程建设已向制剂监管机构提交该日本公司申请，这款抑制剂最近在FDA本体专家顾问之前广受了相一致瞩目。礼来的IL-17萘Ixekizumab正处3期测试之前期期之前，一度有默沙东的MK-3222和米勒的IL-23酶抑制剂Guselkumab。

在阿斯利康防御辉瑞售予时，该日本公司基于听到的分析员评论，估计Brodalumab的市场经验在5亿美元到15亿美元之间。但安进获取了这款抑制剂多数的贩售份额。针对Brodalumab及2012年一第一组抗炎抑制剂合作，阿斯利康从安进获取5000万美元付款。安进牵头Brodalumab技术开发，并享有在三菱汽车的商业权。

“AMAGINE-2的结果强调以Brodalumab疗法可能会帮助相当需求量的之前重度斑点突起银屑病病患获取热病完全清除，大多数人获取至少75%的营养不良改善，”安进研发主管Harper博士在一份声明之前对此。“AMAGINE-2是第三项也是我们3期银屑病工程建设最后的这两项研究课题，这些研究课题的较弱原始数据将逐步形成我们全球该日本公司申报技术开发计划的基石。我们期望与制剂监管机构顺利进行讨论。”

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编辑： fuchengyi